prof. Dr. Demir sagde: "Der er en mulighed for, at hver af disse tests vil være falsk positive. Med andre ord kan testen være positiv hos gravide kvinder, som ikke har en risiko på 3 til 5 procent. Med hver ekstra test udført med håbet af at være mere sikker eller "jeg kan fange, hvad en test ikke kan fange med en anden test". Falske positivitetsrater stiger også. Falske positivitetsrater, som er 5 procent, når en test udføres, stiger til 10 procent med to tests eller 15 procent med tre tests," sagde han.
Erklærer, at forældre skal være sunde og spise sundt, for at sunde babyer kan blive født, İzmir Kent Hospital Gynækologi og Obstetrik Specialist Prof. Dr. Namık Demir gjorde opmærksom på en vigtig fejltagelse under graviditeten. Bemærker man, at der kan være medfødte defekter i 3-4 procent af graviditeterne, er størstedelen af dem forårsaget af de effekter, der opstår i generne i kromosomerne. Dr. Iron sagde:
"Der er 25-30 tusind gener på 46 kromosomer i menneskekroppen. Halvdelen af disse gener kommer fra moderen og den anden halvdel fra faderen, og optræder i en anden kombination i barnet. Disse gener kan blive beskadiget af årsager såsom ernæring, miljø, anvendte lægemidler, udsættelse for stråling, infektion osv. Der kan være medfødte defekter på grund af dette Det er muligt at genkende størstedelen af disse medfødte defekter (defekter) ved screeningstest udført i første eller andet trimester af graviditeten og ved ultralydsundersøgelse Nu er screeningstestene udført i første trimester blevet vigtigere end tidligere Fordi vi er de første I de undersøgelser, der er foretaget på tre måneder, er vi kommet til at erkende eller mistænke ikke kun problemerne ift. kromosomer men også strukturelle problemer relateret til baby Detaljeret anomaliscreening med ultralyd ved 18-20 svangerskabsuge i andet trimester. Det ville være meget gavnligt for vores gravide at være mere opmærksomme på disse undersøgelser.
Den mest almindelige fejl!
prof. Dr. Demir sagde, at screeningstests er tests, der bestemmer risikogrupper blandt raske mennesker i samfundet, og at de bør anvendes på alle gravide kvinder. Demir sagde:
"En af de almindelige fejl, der begås under graviditeten, er, at de fleste af de vordende mødre ønsker at få lavet alle disse screeningstest for at sikre, at der ikke er problemer eller mangler hos deres babyer. Screeningstesten i første trimester, den tredobbelte-firedobbelte- fem tests udført i den anden måned. Vores gravide kvinder gør dette med gode intentioner, men hver gang disse tests udføres, er der mulighed for, at en af dem vil være falsk positiv. Det er ikke rigtigt at få dem alle på én gang. Kun en af dem er nok.Fordi testen kan være positiv hos gravide kvinder, der ikke har en risiko på 3-5 pct.. Det vil sige, at som følge af de to tests udført sammen og evalueret hver for sig, vil 10 ud af 100 gravide kvinder ( på grund af falske positive) ) vil være unødvendig fostervandsprøve Unødvendig indgriben er også en uønsket situation Vi anbefaler første trimester screening test (dobbelt test) for hver af vores patienter, men andet trimester screening test (triple-quadruple test) for gravide kvinder, der ikke kunne få det gjort Høj risiko ved screeningstestresultater Vi anbefaler, at gravide i gruppen gennemgår genetiske diagnostiske tests. Esi (CVS) og amniocentese metoder er de test, der er uundgåelige for den endelige diagnose af kromosomer hos babyer i moderens livmoder og er kendt som diagnostiske tests. Men takket være udviklingen inden for genetik og teknologi, 20 ml taget fra den kommende mor. vi er kommet til at genkende barnets kromosomer til en vis grad i blodet. Med disse ikke-invasive prænatale diagnostiske test lavet af moderens blod, kan lidelser på 21., 13., 18. kromosomer og kønskromosomer diagnosticeres. Selvom disse test er lidt dyre, er de også begyndt at blive anvendt i vores land. Jeg håber, at disse test bliver meget billigere i løbet af de næste 2-3 år."
