Årsager til superfemale syndrom

De fleste mennesker har 46 kromosomer, 22 par og 2 kønskromosomer. Et af kønskromosomerne kommer fra moderen og et fra faderen. Disse 46 kromosomer indeholder gener, og gener bærer information, der bestemmer alt fra din højde til din øjenfarve. Fra kønshormonerne er der muligvis kun X-kromosomet fra moderen. X- eller Y-kromosomer kan arves fra faderen. Derfor bestemmes køn genetisk. Hvis X er arvet fra faderen, vil XX-parret være genetisk kvinde, og hvis Y tages, vil XY-parret være genetisk mandligt.

Mennesker med super kvindelig syndrom (XXX syndrom) har et ekstra X-kromosom. Selvom denne tilstand er genetisk, er den ikke arvelig. Barnet har et ekstra X-kromosom, fordi moderens ægcelle eller faderens sædcelle ikke er dannet korrekt. Denne tilfældige fejl i æg- eller sædcelledeling kaldes nondisjunction.

Lejlighedsvis dukker det ekstra X-kromosom ikke op før det tidlige udviklingsstadium af embryonet. Dette kaldes mosaiktypen af ​​supertandsyndrom. I mosaiktypen har nogle kropsceller et ekstra X-kromosom, mens andre ikke har. Af denne grund kan symptomerne også være mindre intense.

Symptomer på supertooth syndrom omfatter høje, lodrette hudfolder, der kan dække de indre hjørner af øjnene, forsinket udvikling af tale- og sprogevner, svag muskeltonus, bøjede pinky fingre, adfærdsmæssige og mentale lidelser, forstoppelse eller mavesmerter, ovarie abnormiteter.

Rengøring af kønsorganer

Seneste indlæg