Testen, der skræmmer vordende mødre: Fostervandsprøve

Amniocentese procedure; Det er fjernelse af fostervand, der omgiver og beskytter barnet under graviditeten fra livmoderen til test eller behandling. Diagnostisk test, som er lavet for at lære om barnets helbredstilstand under graviditeten, er en spændende ventetid for mange kommende mødre. Bahçeci Health Group Fulya IVF Center Gynækologispecialist Op. Dr. Burçak Erzik Han besvarede spørgsmålene om "hvornår foretages fostervandsprøver, til hvem og hvad er risiciene?"

Fostervand indeholder barnets celler i livmoderen (føtale celler) og biokemiske stoffer produceret af barnet. Ved at undersøge disse føtale celler og biokemiske stoffer kan barnets kromosomstruktur, genetisk sygdomsscreening, tilstedeværelse af placentainfektion og metaboliske sygdomsdiagnoser stilles.

Fostervandsprøve er en interventionsdiagnostisk test, der vil give vigtig information om babyens helbredstilstand. Det er meget vigtigt, at parret informeres detaljeret af lægen inden ansøgningen.

Hvorfor anvendes det?

Genetisk amniocentese

16-20 for at lære om barnets kromosomstruktur. gjort mellem uger af graviditeten.

Genetisk fostervandsprøve kan overvejes i følgende tilfælde;

• Når du får unormale resultater i prænatale screeningstest

• Hvis der er en graviditetshistorie med en kromosomforstyrrelse

• Vordende mødre på 35 år og derover

• Hvis der opdages en anomali i babyen ultralyd

• Hvis mor eller far er bærer af en kendt genetisk lidelse

Andre årsager til anvendelse af fostervandsprøve;

• Undersøgelse for tilstedeværelse af en infektion hos barnet

• For at reducere mængden af ​​fostervand i tilfælde af polyhydramnion (mere fostervand end normalt)

• At bestemme graden af ​​sygdom, hvis parret har blodinkompatibilitet og Rh-sygdom er udviklet.

• 32-39. For at bestemme lungeudviklingen af ​​barnet, hvis der er en patologi, der kræver levering hos den gravide eller baby mellem uger af graviditeten.

Risici

• Lav

Den genetiske fostervandsprøve, der udføres mellem 16 og 20 ugers graviditet, indebærer en risiko for 1/300-1/500 abort.

• Kramper og vaginal blødning

• Fostervandslækage

Det ses sjældent, rupturområdet kan hele spontant, og graviditeten kan skride frem i sit normale forløb eller kan føre til infektion og abort.

• Udvikling af Rh-følsomhed

I par med blodinkompatibilitet påføres Rh-immunoglobulin-injektion til den gravide efter indgrebet, og på denne måde forhindres immunitet mod Rh(+)-blodceller hos moderen, hvis blodgruppe er Rh(-). Denne forholdsregel skal især forhindre overførsel af beskyttende antistoffer fra moderen til fosteret med blodgruppe Rh (+) i senere graviditeter. Sjældent kan Rh-sygdom udvikle sig på trods af beskyttende injektion.

• Infektion

Proceduren udføres under sterile forhold, infektion udvikler sig sjældent.

Hvordan forbereder man sig?

Der er ingen særlig forberedelse før amniocenteseproceduren. Den vordende mor behøver ikke at være sulten. Det er nødvendigt at blive informeret i detaljer af specialisten før proceduren. Kun den vordende mor og hendes partner kan beslutte, hvordan graviditeten fortsætter i takt med fostervandsprøveansøgningen og resultatet. Af denne grund overføres alle medicinske oplysninger til familien, og de forventes at træffe en beslutning. Du vil blive bedt om at underskrive en 'informeret samtykkeformular' for at udføre proceduren.

Under processen

Amniocentese procedure anvendes under kliniske forhold. Den vordende mor bliver bedt om at ligge stille. Med en tynd nål vil huden og bugvæggen blive passeret under vejledning af ultralyd, og livmoderen kommer ind. Anæstesi anvendes normalt ikke. Brænding kan mærkes, når nålen passerer gennem huden, og kramper kan mærkes, når den trænger ind i livmoderen. Processen vil være færdig på 2 minutter.

Efter processen

Efter proceduren kontrolleres barnets hjerteslag. Væsken vil komme tilbage af sig selv. Det anbefales, at den vordende mor hviler sig på indgrebsdagen, og hun kan vende tilbage til sit normale liv næste dag.

Konklusion

Lungemodenhedstest afsluttes på få timer, infektionstest om en uge, genetisk screening om 15-20 dage. Lægen og genetisk rådgiver vil informere familien i detaljer om resultatet.

Forhold, der bør rapporteres til lægen;

• ild

• vaginal blødning

• lækage af fostervand

• kramper, der varer længere end et par timer

Seneste indlæg