For at forebygge sygdomme og varige funktionsnedsættelser hos børn er de tests, der bør foretages inden for det første fødselsår, af stor betydning. Overvågning af vækst og udvikling, omfattende vurdering af visse sygdomme og vaccinationer sikrer en livskvalitet for børn. Fra Memorial Ankara Hospital, Department of Child Health and Diseases, Uz. Dr. Sami Akbuğa gav information om de tests, der skulle udføres for babyer op til 1 år.
Tidlig diagnosticering af sygdomme er mulig med lidt blod taget fra hælen.
Screeningstest er blandt de evalueringer, der er foretaget til babyer inden for det første 1-års alderen. Den første af de rutinemæssige laboratorietests; Det er hæltestene, der udføres efter, at barnet er blevet tilstrækkeligt fodret efter fødslen. Babyer opfylder deres stofskiftebehov i livmoderen gennem moderkagen. Med fødslen står barnet alene med sit eget stofskifte.
Metaboliske sygdomme set i denne periode; Det opstår, når andre stoffer, der opstår som følge af insufficiens af visse enzymer eller hormoner, ophobes i kroppen og beskadiger mange organer, især hjernen. Hælblod kan screenes for mange stofskiftesygdomme. Disse sygdomme, som studeres i hæltesten, kan behandles uden at påvirke barnet takket være tidlig diagnose. Med andre ord er det med en praktisk hæltest muligt at diagnosticere mange af disse sygdomme i den tidlige periode, før kliniske fund viser sig.
Høretest skal udføres så hurtigt som muligt
Tidlig diagnosticering af høretab hos spædbørn er mulig med en høretest, der kan udføres 48 timer efter fødslen. Da høretab kan ses hos 3 ud af hver 1000 babyer, udføres hørescreening for hver baby inden for rammerne af "Newborn Hearing Screening-programmet". Det er en fordel at gøre dette uden at miste for meget tid, så barnet kan sove let under proceduren og tilpasse sig testen.
Urin- og blodprøver bør heller ikke negligeres.
Når babyer er 6 måneder gamle, foretrækkes urinanalyse og urindyrkningstest for at evaluere urinvejsinfektioner og indirekte nyrefiltreringsfunktioner, der kan være udviklet uden symptomer. Jernbehovet stiger hos spædbørn, især i spædbørn op til 1 års alderen, på grund af hurtig vækst og udvikling.
Denne periode er den aldersgruppe, hvor jernmangel og jernmangelanæmi er mest almindelig, fordi næringsstofferne ikke indeholder nok jern. Jernmangel kan forårsage lave kognitive testresultater, nedsat skolepræstation, forkortet opmærksomhedsspænd, nedsat muskelfunktion og fysisk aktivitet hos små børn, mens det er forbundet med nedsatte mentale færdigheder hos ældre børn og voksne. Blodprøver udføres for at påvise jernmangel.
Det foretrækkes, at disse tests udføres på et tidspunkt, hvor lægen finder det passende i forhold til barnets udviklingsforløb, for det meste når barnet er 9 måneder gammelt eller 1 år gammelt.
Ud over disse rutinemæssige tests, kan der efter behov anmodes om yderligere tests i henhold til babyens vækst og udvikling og resultaterne af undersøgelsen i det første 1 års alderen.
